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由加州大学洛杉矶分校琼森综合癌症中心的研究人员领导的一项研究发现，针对具有特定基因突变的人的代谢过程可能有助于治疗胶质母细胞瘤，这是一种侵袭性脑癌。

大约 60% 的胶质母细胞瘤患者存在遗传改变——称为 CDKN2A 的基因缺失。这种突变导致脂质在癌细胞中的分布方式发生变化，这反过来又使癌细胞容易被破坏。这一发现发表在Cancer Cell上，可能为开发专门针对该脆弱性的靶向疗法提供了一条途径。

“每个患者的肿瘤都可能具有独特的基因改变组合，”该研究的共同资深作者、加州大学洛杉矶分校大卫格芬医学院分子和医学药理学副教授大卫内桑森说。“因为所有这些肿瘤都是不同的，我们需要了解某些基因变化如何影响肿瘤代谢，以便确定未来治疗的潜在目标。”

科学家认为，破坏癌细胞的新陈代谢——癌细胞为了生存、生长和侵入健康细胞而处理能量和营养的方式——可能是新的有效治疗的关键之一。

Nathanson 说，开发治疗胶质母细胞瘤的新方法势在必行，他也是 Jonsson 癌症中心的成员。胶质母细胞瘤是致命的脑肿瘤，生长迅速，目前几乎没有治疗选择。被诊断患有脑瘤的人的平均寿命只有 12 到 15 个月，而被诊断患有胶质母细胞瘤的人中只有约 5% 在诊断后五年还活着。乔拜登总统的儿子博和参议员约翰麦凯恩都死于这种疾病。

为了寻找癌细胞处理脂肪方式的可能模式——这可能表明它们可能容易受到药物的影响——研究人员分析了来自 84 种胶质母细胞瘤肿瘤、42 种人类细胞系和 30 种胶质母细胞瘤小鼠模型的数据。他们注意到 CDKN2A 存在一些异常，该基因在大多数胶质母细胞瘤患者中发生突变。

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